Евростандарт в казахстане: пошаговая сертификация продукции

Сертификация продукции по европейским стандартам в Казахстане сочетает требования Директив ЕС, межгосударственных стандартов ГОСТ EN и технических регламентов ЕАЭС. Процедура охватывает несколько этапов, каждый этап реагирует на тип изделия и уровень риска, а конечная цель — безопасный выход товара на рынок (подробнее — http://eurocertificat.kz/sertificacia/).

Стартовый анализ

Производитель или уполномоченный представитель определяет категорию изделия, код ТН ВЭД и директиву, регулирующую выпуск. Машиностроение подпадает под 2006/42/EC, электрика — под 2014/35/EU, медтехника — под Regulation (EU) 2017/745. Параллельно сверяются требования технического регламента ЕАЭС и казахстанских СанПиН, если применимы.

После классификации проводится оценка рисков с опорой на стандарт EN ISO 12100 либо профильные документы. На основе уровня риска выбирается модуль conformity assessment: A, B, C, D или H. Для низкорисковых товаров хватает внутреннего контроля производства, для высокорисковых изделий подключают notified body, аккредитованный в ЕС и признанный в Казахстане.

Испытания и досье

Техническое досье собирают параллельно с рисковой оценкой. Пакет включает общие сведения о продукции, чертежи, перечень стандартов, протокол расчётов, схемы электрических цепей, программный код при наличии, протокол отказоопасных ситуаций и план контроля качества.

Испытания проводят в аккредитованной лаборатории на территории Казахстана либо страны ЕАЭС. Для экспортно-импортных линий практикуют тестирование в европейских лабораториях, а результаты признаются местным органом через договор взаимного признания. Протоколы испытаний включают механическую прочность, электробезопасность, химический состав, электромагнитную совместимость и пожарную устойчивость.

В случае выбора модулей D или H орган по сертификации оценивает систему менеджмента качества. ISO 9001 популярен для широкой линейки изделий, однако медицинские устройства используют ISO 13485. Аудит подтверждает стабильность процессов, после чего орган выпускает вывод о соответствии.

Регистрация и маркировка

На основании протоколов формируется декларация о соответствии либо сертификат формы 5. Документ подписывает директор компании и регистрирует через информационную систему «Е-АЮС» Министерства торговли Казахстана. Внесение записи открывает допуск на рынок.

Маркировка выполняется двойной: знак CE для стран ЕС и знак ЕАС для Евразийского союза. Коды размещаются на шильдике, блистере или упаковке, рядом указывают идентификатор notified body при наличии. Высота символов не ниже 5 мм, цвет контрастен к фону.

Инструкции, паспорта и ярлыки переводят на казахский и русский без сокращённых терминов. Документация раскрывает назначение, условия хранения, монтаж, обслуживание, меры безопасности и утилизацию. Шрифт не менее 11 пунктов, бумага устойчива к истиранию.

После регистрации орган надзора оставляет за собой право провести выборочный контроль на складе или в точке продажи. Дополнительные образцы отбираются под расписку, протокол испытаний хранится шесть лет.

Срок действия сертификатов обычно варьирует от одного до пяти лет, в зависимости от типа продукции и наличия серийного производства. При обновлении пакета достаточно представить отчёт по изменениям конструкции и повторные критические испытания.

Чёткое планирование этапов, своевременная коммуникация с органом по сертификации и подробное техническое досье экономят время и исключают доработки после запуска производства.

Сертификация в Казахстане подтверждает безопасность товара, укрепляет доверие потребителей и открывает доступ к рынкам ЕАЭС. Правовые основы определяют Закон «О техническом регулировании», решения Совета ЕЭК и профильные стандарты.

Виды сертификатов

Обязательный сертификат соответствия закреплён для товаров, внесённых в перечень Правительства РК. Декларация соответствия применяется при пониженных рисках. Свидетельство о государственной регистрации охватывает продукты питания и косметику. Добровольный сертификат подтверждает дополнительные характеристики по инициативе производителя. Пожарный сертификат и метрологическая поверка охватывают узкие отрасли.

Этапы процедуры

Классификация продукции и выбор схемы сертификации выполняются на основе кодов ТН ВЭД. Заявитель направляет пакет документов в орган по сертификации. Отбор образцов проводится инспектором на складе либо в магазине. Испытания выполняет аккредитованная лаборатория с применением методик, закреплённых в стандартах. Эксперт анализирует протоколы, инспектирует производство, оформляет заключение. Орган выпускает сертификат, фиксирует данные в едином реестре и задаёт график инспекционного контроля.

Сроки и стоимость

Одноразовая партия оформляется за 5–10 рабочих дней. Серия с выездом на предприятие занимает 15–45 дней. Срок действия обязательного сертификата — 1, 3 либо 5 лет в зависимости от схемы. Декларация действует до 3 лет. Базовая цена колеблется в пределах 70 000–500 000 ₸: лабораторные испытания — 40 000–250 000 ₸, работа органа — 30 000–150 000 ₸, инспекция производства — от 100 000 ₸ при серийном выпуске. Дополнительные расходы включают перевод документации и регистрацию в реестре.